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癌症:患者在前线

明仕手机网页版 2017-06-18 10:07:26 生活
<p>在上次阿姆斯特丹欧洲肿瘤学大会上,患者提出了临床试验的问题和特点</p><p>作者:Viviane Thivent发表于2017年2月13日下午5:34 - 2017年2月13日下午5:34更新播放时间3分钟</p><p>订阅者文章“我拒绝参加临床试验</p><p> 1月底,在阿姆斯特丹举行的欧洲肿瘤学ECCO大会上,这个词对研究人员和医生来说都与患者一样多</p><p>在这种情况下,患有乳腺癌的德国人Berit Eberhardt解释了如何理解实验方案</p><p> “我读了它,我明白了问题,可能产生的影响,我拒绝录用我,凭良心说,”在肿瘤学报告前继续四十年代,许多临床试验S'由于缺乏患者,会停止</p><p>这是一个问题</p><p>在美国,它甚至会被哈欠从2010年美国国家癌症研究所的报告,治疗试验40%失败的缺乏志愿者,其中包括五三在第三阶段</p><p>在法国,制药公司(LEEM)不知道这样的现象,“但是,它可能会发生一些试验过早停止由于在其他国家更有竞争力的招聘”,根据丹尼斯Lacombe,EORTC的主管,EORTC是一个在37个国家进行临床试验的欧洲组织</p><p> “在欧洲,约有5%的癌症患者参加临床试验,”他说</p><p>这个百分比在英国达到20%“</p><p>据国家癌症研究所称,法国约为12%</p><p> “我们的问题不在于招:新分子是在大多数情况下是非常有效的,确认让 - 雅克·格罗布,在蒂莫在马赛的医院的皮肤科医生</p><p>我们的问题是留在比赛中!由于法国的监管负担,我们经常在其他国家几个月后开始国际临床试验</p><p>他的恐惧</p><p>新法规将导致法国进一步落后,制药公司更愿意在其他地方进行测试</p><p> “这将是一个三重失败,因为患者将不再受益于最新的分子;支付给主办临床试验的医院将会出现短缺,此外还应购买昂贵的抗癌药......他们可以免费获得</p><p>在阿姆斯特丹,演讲者现在向观众发言</p><p> “你说有一个招聘问题,但主要是排斥问题,”一位相当老的女士说,他从未设法整合任何试验</p><p>也许是因为她离大型大学医院太远了</p><p>或者,也许因为它是“太恶心”,解释波斯蒂安塞古拉,肿瘤科,斯洛文尼亚卢布尔雅那大学:“在过去的十年中,从临床试验排除的患者人数从9%增加到18%,这开始引起对所用样品的代表性的质疑</p><p>确实排除了具有相关病理学(特别是心血管)的患者,以最大化检测到的效果,

作者:相里萏

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